打开APP
×
12:55
默沙东帕博利珠单抗注射液在华获批原发晚期或复发性子宫内膜癌适应症
财联社2月6日电,据默沙东中国消息,2026年2月6日——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合卡铂和紫杉醇用于错配修复缺陷(dMMR)的原发晚期或复发性子宫内膜癌成人患者的一线治疗,随后以帕博利珠单抗单药维持治疗。此次新适应症的获批是基于III期临床试验KEYNOTE-868(NRG-GY018)研究的数据。
单抗
医药
创新药
阅读 68214
特别声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作风险自担。
相关新闻
晚期子宫内膜癌患者生存期延长近7个月!默沙东ADC三期完整数据出炉
10月27日 01:03
多家医药龙头研判:创新药跨越“仿转创”临界点 本土与全球化双轮驱动
10月25日 21:03
总金额已超133亿元 A股药企密集回购背后释放了这些信号
10月20日 13:32
相关企业家
联系Ta
联系企业家
为保护双方个人信息请联系您的专属助理进行接洽
我再想想
点击复制
复制成功,请去微信添加