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17:48:52【苑东生物:全资子公司硕德药业通过美国FDA现场检查】
《科创板日报》27日讯,苑东生物(688513.SH)公告称,公司全资子公司硕德药业于2025年5月接受了美国FDA的现行药品生产质量管理规范(cGMP)和生物研究监测(BIMO)现场检查,涉及产品为盐酸纳洛酮鼻喷剂。近日,硕德药业收到FDA出具的两份现场检查报告,以零缺陷通过上述现场检查。此次检查通过有利于加快公司已申报美国ANDA产品的获批进度,但短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。
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2025-11-27 17:48:52 1691146 阅读
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