财联社
财经通讯社
打开APP
16:23:44【迈威生物:创新药9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准 研发进度处于全球同类靶点领先地位】
《科创板日报》10日讯,迈威生物(688062.SH)公告称,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请获得批准。9MW3811是公司自主研发的一款靶向人IL-11的人源化单克隆抗体,属于治疗用生物制品1类,目前已在全球获准开展用于晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化的临床研究,并已完成澳洲及中国I期健康人试验,研发进度处于全球同类靶点领先地位。公司计划于2025年底启动其用于病理性瘢痕的II期临床试验,成为该适应症领域首个进入临床阶段的IL-11靶向药物。鉴于9MW3811在纤维化及衰老相关疾病的广泛潜力,公司与CALICOLIFESCIENCESLLC.达成独家许可协议,CALICO获得大中华区以外的全球权益,并已向公司支付了2500万美元首付款,公司还将获得最高可达5.71亿美元的近端、开发、注册及商业化里程碑付款。
迈威生物-U+1.96%
查看原文 A股公告速递
财联社声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
2025-11-10 16:23:44 2763684 阅读
商务合作
热门解锁
相关阅读
评论
热度
最新
发送
复制
取消
垃圾广告
政治激进内容
色情低俗内容
取消