《科创板日报》3日讯，三生国健(688336.SH)发布异动公告，公司及三生制药和沈阳三生共同授予被许可方辉瑞公司在许可区域及领域的独家开发、生产和商业化许可产品707项目（即同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体产品）的权利。对于被许可方支付给许可方的所有款项将在公司和沈阳三生之间分配。《许可协议》于2025年7月24日正式生效。2025年10月30日，辉瑞在ClinicalTrials.gov网站上登记了PD-1/VEGF双抗PF-08634404（SSGJ-707）的两项全球III期临床试验。鉴于《许可协议》中所约定的里程碑付款需要满足一系列特定条件，其最终付款尚存在不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

小财注：三生国健5月20日公告，许可产品是三生国健与沈阳三生合作自主研发的双抗平台开发的双特异性抗体，可恢复T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤，推动抗癌免疫反应更好地发挥疗效。该项目为中美双报项目。

公司同日公告的《许可协议》显示，被许可方辉瑞应向许可方支付12.5亿美元的不可退还和不可抵扣的首付款；达成开发、监管批准、销售里程碑后，辉瑞应向许可方支付至多48亿美元的不可退还和不可抵扣的里程碑款项。

三生国健10月30日公告，前三季度经营活动产生的现金流量净额同比增长1439.91%。公司表示，现金流量净额增长原因为在报告期收到来自辉瑞公司的授权许可首付款。