《科创板日报》28日讯，博瑞医药半年报披露，公司核心创新药BGM0504注射液在国内降糖、减重版本均已完成3期临床入组；近期公司将根据美国FDA的建议完善Ⅲ期临床方案并提交，有望跳过临床Ⅱ期；口服版BGM0504已取得FDA的临床批准，已开展Ⅰ期临床，进展快于国内；代谢线全新品种BGM1812注射液（Amylin靶点）也已完成中美临床的双申报，口服版目前处于临床前研发阶段。此外，公司新增两个基于BGM0504的复方制剂，分别面向减重、降糖场景。