《科创板日报》18日讯，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到美国食品药品监督管理局签发的《临床研究继续进行通知书》，注射用7MW4911临床试验申请正式获得FDA许可。该药物基于公司自主知识产权的IDDC™抗体偶联技术平台开发，用于治疗晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者。