《科创板日报》7日讯，百奥泰(688177.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研药品BAT1308注射液联合BAT4706注射液及注射用BAT8008治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得批准。BAT1308注射液是人源化抗PD-1单克隆抗体，BAT4706注射液是靶向细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的全人源单克隆抗体，注射用BAT8008是靶向Trop2的抗体药物偶联物（ADC）。根据数据，抗肿瘤药物一般I/II期临床研究阶段持续约2年时间，I期完成进入II期的比率约48.8%，II期完成进入III期的比率约24.6%。公司将分析试验数据，如果数据能够成功证明药物的安全性和有效性，公司将进一步推动后续临床试验。
