首个国产GLP-1减重创新药获批在即非官方售价已曝光

财联社6月26日电，记者从多方了解到，由信达生物开发的首个国产GLP-1减重创新药玛仕度肽注射液减重适应症预计最快将于本周获批。截至6月26日收盘，信达生物股价下跌约5%。信达生物此前公开表示，玛仕度肽减重和降糖两项适应症都有望于今年年内获批。玛仕度肽是全球首个GCG/GLP-1双受体激动减重药物，获批后有望打破目前由跨国巨头诺和诺德、礼来主导的全球减重药领域双雄争霸的格局，并有望改善GLP-1减重药的可及性。 (第一财经)

①市场认为荣昌生物此项BD首付款仅4500万美元，低于预期；
                                    ②荣昌生物回应财联社记者称“公司从来没有说过可能达到200亿美元”；
                                    ③近期创新药出海频频出现“股权+授权”的组合结构。

①6月13日荣昌生物公告称，给予泰它西普1827天专利权期限补偿；
                                    ②国投证券预计，泰它西普类风湿性关节炎适应症有望参与今年医保谈判。