财联社5月29日讯（记者 武超）随着过去几年推动业务结构调整、完善研发管线布局，奥赛康（002755.SZ）转型发展的成果正逐步兑现，于2024年扭转了连续两年的亏损局面。今日召开的股东会上，奥赛康管理层人士介绍，在今年初公司实现首个1类创新药获批上市后，计划在未来三年内，每年都有1个1类创新药品种获批。

财务数据显示，奥赛康消化类产品的营收从2019年的33.66亿元（营收占比74.49%），逐步下降至2024年的2.70亿元（营收占比15.18%），但同期，抗肿瘤类产品的营收从10.19亿元（营收占比22.56%）提升至63.12亿元（营收占比35.51%），成为公司营收占比最高的类别。另外，抗感染类、慢性病类产品在2024年分别取得74.94%、57.65%的同比收入增速。

新品获批方面，2024年至今，公司有9款新品获得上市许可，其中，主要适应症为抗肿瘤的利厄替尼片（三代EGFR抑制剂）、曲氟尿苷替匹嘧啶片，均是在2025年内获批，利厄替尼片也是公司首个获批上市的1类创新药。目前，公司还有8款公开的新品已递交上市申请，类别均为仿制药。

奥赛康管理层人士认为，公司追求稳健的发展路径，一直没有放弃仿制药的研发管线及市场拓展工作，今年预计可能会有5个仿制药品种能够获批上市。

“因为创新药研发的资金投入较大、面临风险较高，所以希望能够通过仿制药的迭代更新，来保障现金流的持续稳定，并减少对资本市场的融资依赖。公司现在的路线就是以仿制药的既得利润，来反哺支持创新药研发。”该人士称。

据奥赛康介绍，公司在创新药BD方面分成两个团队，一个团队主要工作是针对比较成熟的品种，包括仿制药与涉及创新属性的2、3类药；另一个团队则通过自主研发与引进合作双向发力，从源头开发自有新药技术平台及具有高度差异化的生物创新药，包括今年获批上市的利厄替尼片，就是由公司与外部科研院所联合开发，目前还正在与信达生物（1801.HK）联手快速推动商业化进程。

管理层人士表示，公司将阶梯式地开发处于不同阶段的新产品，且一直在寻找、孵化具有商业化潜力的创新药品种，不管是资金的绝对值投入，还是工作人员的各方面精力投入，都会将资源着重地向创新药板块倾斜。公司计划在未来三年内，每年都能有1个1类创新药品种获批上市，并在商业价值的转化方面取得一定成果。

据悉，目前奥赛康的研发及临床产品管线中，抗肿瘤1类创新药ASKB589的进展最值得关注。该品种正处于III期临床受试者入组阶段，2025年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会公布的临床二期数据显示，ASKB589三联治疗方案在胃癌疗效数据上优于靶向联合化疗，被券商研报认为有望成为首个上市的国产CLDN18.2单抗。

另外，本次股东会上还审议了奥赛康2024年度利润分配预案。在2023年度由于净利润为负数、不进行利润分配之后，公司2024年度拟向全体股东按每10股派发现金红利1.20元（含税），共计派发现金红利总额1.11亿元（含税），占当年度归属于公司股东净利润的比例为69.48%。