《科创板日报》29日讯，泽璟制药(688266.SH)公告称，公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片（商品名：泽普平）的新药上市申请获得批准，适应症为“用于中危或高危原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化（PPV-MF）和原发性血小板增多症继发性骨纤维化（PET-MF）的成人患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状”。这是盐酸吉卡昔替尼片首个获批的临床适应症，也是首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂类创新药物。盐酸吉卡昔替尼片的获批上市预计将对公司未来经营业绩产生积极影响，但具体销售情况受多种因素影响，存在不确定性。