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07:24:04【定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿】
财联社5月16日电,美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法,成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上,并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。该突破将为治疗目前尚无有效疗法的罕见疾病打开新的大门。
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基因编辑突破性进展!六个月定制疗法治愈罕见病 诺奖得主:医学史重要里程碑
2025-05-16 07:24:04 3185691 阅读
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