中国生物制药：派安普利单抗注射液已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市

财联社4月25日电，中国生物制药有限公司宣布，集团联合开发的派安普利单抗注射液已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市：1、与顺铂或卡铂和吉西他滨联合用药，用于复发或转移性非角化性鼻咽癌(NPC)成人患者的一线治疗；2、作为单药治疗，适用于接受过铂类化疗期间或之后出现疾病进展，且至少接受过一种其他先前治疗的转移性非角化性鼻咽癌成人患者。

①为什么恒生指数公司在半年度审议中的实际调整结果可能与基于市值顺位和行业覆盖率的预测存在较大差异？
                                    ②AH两地上市公司在港股上市后仅需满足30日稳价期即可直接纳入港股通，这一规则是否会导致港股通标的快速扩容？

①该产品由水稻种子合成，不依赖人血浆，具备良好的安全性和一致性；
                                    ②我国人白蛋白临床年需求超千吨，传统产品高度依赖进口与血浆资源；
                                    ③禾元生物正在推进科创板挂牌，贝达药业与之存在代理合作。