《科创板日报》28日讯，诺泰生物(688076.SH)公告称，公司控股子公司杭州诺泰诺和生物医药科技有限公司于2024年10月28日至11月1日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP现场检查，并顺利通过。此次检查涵盖了质量体系、设备设施体系、生产体系、物料管理体系和实验室控制体系。这标志着诺泰生物在小分子、多肽及寡核苷酸领域均通过FDA检查，对公司发展具有重要意义。