财联社1月14日电，恒瑞医药公告，子公司上海恒瑞医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局关于注射用SHR-9839(sc)的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗体药物，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。注射用SHR-9839(sc)为SHR-9839的皮下注射制剂，目前全球已有1款同靶点药物获批上市。SHR-9839相关项目累计已投入研发费用约为5745万元。公司将按国家有关规定积极推进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。