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19:30:33【国家药监局批准我国首款干细胞治疗药品上市】
财联社1月2日电,国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。据介绍,移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植术后主要并发症之一,病情严重时可能引起死亡。该药品作为处方药上市,将在医院凭医生处方用于治疗相应疾病,为患者提供新的治疗选择。
细胞治疗
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2025-01-02 19:30:33
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财联社记者 卢阿峰
责编 曹婧晨
2025-07-18 20:02
①该产品由水稻种子合成,不依赖人血浆,具备良好的安全性和一致性; ②我国人白蛋白临床年需求超千吨,传统产品高度依赖进口与血浆资源; ③禾元生物正在推进科创板挂牌,贝达药业与之存在代理合作。
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