在医疗行业快速发展的当下，高新技术医疗设备正站在时代的前沿，肩负着提升医疗水平、守护人类健康的重要使命。这些企业汇聚了众多顶尖的科技人才和研发理念，通过持续创新，将前沿科技转化为精准、高效的医疗设备，为疾病诊断与治疗带来新的突破和可能。聚焦于医疗设备前沿领域的开拓者—沈阳长江源科技发展有限公司创始团队，旨在深入探寻公司在技术突破、市场拓展、人才驱动等多个维度的发展现状与潜力，从而为行业的整体发展提供有价值的参考与借鉴，助力医疗技术迈向更高的台阶。

束波刀于沈阳诞生，癌症治疗格局或被重塑

长江源科技发展有限公司，1999年创立于北京，后于2003年在沈阳扎根，是一家专注高端医疗设备研发、生产与销售的硬科技企业。公司组建了跨十几个学科领域的博士、硕士专家团队，携手清华大学、中科院声学所等知名院校，在倪光南院士、杨子彬院士等专家引领支持下，历经23年自主研发改进，束波刀在沈阳成功问世，并于2023年12月3日的成果评价会上，相关行业的一众院士、专家给与高度评价。束波刀作为乳腺肿瘤绿色无创治疗装备，多束稳频声束在焦点处构建能量叠加态，产生微观细胞力学作用，在超声影像引导与人工智能控制系统配合下，实现癌细胞物理性结构破碎，使治疗区域癌细胞完全灭活。它具备无创、绿色、安全、高效、彻底五大优势，经多家三甲医院临床试验研究，在中国医科大学附属盛京医院实现非传统手术下无癌残留。由中国工程院院士俞梦孙及顶尖肿瘤专家组成的团队评定其性能国际具备优势，在细胞微观层面，有望成为放疗、化疗后的第三种抗癌手段，填补国际乳腺癌无创彻底治疗的空白，为全球癌症患者带来新希望。

创始团队负责人的科研背景与创业初衷

束波刀创始团队负责人怀着想要把研究成果转化为能够切实治病的产品的初衷，他毅然决定踏上创业之路。

早在上世纪90年代末，创始团队以清华大学超声无创肿瘤治疗技术为创业起点，在医学科研与肿瘤治疗领域，起步探索诸多挑战。创始团队负责人开创了一种创新的肿瘤治疗思路，即利用细胞的物理特性，借助力学冲击波来灭活癌细胞，这其中超声治疗肿瘤是重要的研究方向。“我们的团队早在20年前就投身其中，在90年代末便着手研发相关设备，历经漫长的过程，直至今年才着手办理国内三类医疗器械注册证。”这期间的艰辛与不易，深刻地反映出科研工作绝非一蹴而就。“就拿光刻机来说，其原理或许很多人都能熟知，但真正要做出成品率高且稳定的设备却困难重重，成品率若达不到要求，设备根本无法投入商业使用，而对于癌症治疗来说必须成功。”创始团队负责人如是说。

“回顾90年代创业之初，当时很多人做课题只是为了从相关部门获取科研经费，用于发表论文、带博士研究生等，而我们的目标截然不同。我们一心想要把研究成果转化为能够切实治病的产品。最早期研发的设备分别在重庆医科大学和英国某大学用于实验，然而初期效果并不理想，在技术路线的选择、产品工艺质量以及操作性能等方面都存在不足。于是，我们团队又持续钻研了七年，提出了全新的理论思路及实现方案。令人欣喜的是，这一方案后来与葡萄牙肿瘤研究所细胞研究的理论相契合，这无疑为我们的研究增添了信心。”

沈阳作为东北老工业基地的重要城市，在科技研发与创新领域有着深厚的历史积淀和丰富的人才资源。创始团队负责人始终将科研的严谨态度贯穿于企业创立和发展的全过程。也为沈阳本土企业在质量文化建设方面树立了榜样。成为沈阳本土科学家创业的典型代表。

从专利到临床—束波刀的微观验证与宏观突破

创始团队负责人说：“我们公司在技术创新方面已总结出约300项专利点，未来有望拓展至500到600项，构建起强大的专利体系。在临床成果上，于中国医科大学附属盛京医院完成的第一阶段注册临床预试验意义非凡。从治疗后三个月大病理验证来看，取出的组织中无任何活性癌细胞，说明在不进行其他任何治疗干预的情况下，仅靠束波刀就能将治疗区癌细胞完全灭活，做到治疗区域无癌细胞残留，真正实现在不开刀的情况下，癌细胞被彻底清除。”创始团队负责人介绍说：“从微观结构上，电子显微镜下可见被治疗后的癌细胞细胞膜表面绒毛消失、细胞核染色质固缩、染色质断裂、线粒体等受损，彻底丧失生存浸润转移能力。”

“在肿瘤治疗领域，与传统乳腺癌治疗手段相比，束波刀优势突出。手术、化疗、放疗是常见手段，但化疗和放疗只是辅助治疗，有强烈副作用且无法根治，手术虽为独立手段却易引起种植性转移且无论在生理还是心理层面造成巨大创伤，而束波刀是独立治疗手段，治疗彻底、不开刀、无损伤且无毒副作用。与放疗设备对比，束波刀是从根本上清除病灶，是独立治疗，而放疗设备只是辅助治疗，而且副作用巨大。作为肿瘤治疗设备，从全球行业发展规律来看，原研技术从原理提出到商用一般需要20年，我们的束波刀研发23年符合行业发展规律，且在设备价格、治疗费用、治疗性质上都更具优势。全球范围内，除我们外，国内无相似成果，仅有美国贝克曼肿瘤研究所与加州理工学院联合研究及美国密西根大学及其衍生公司的相关研究成果与我们相似。前者自2019年有文章发表后无新进展，后者的设备虽获美国FDA认证，但适应症仅为晚期肝癌姑息治疗，不追求癌细胞清零。束波刀技术不仅在全球范围内填补了该领域的技术空白，还在国际同行业中处于优势地位，且优势至少能保持十年。”创始团队负责人表示。

束波刀这项公司核心技术为公司赢得了市场竞争的先机，也为沈阳医疗相关产业技术水平的提升做出了贡献。

核心技术团队

公司拥有一支高素质的研发团队，由中国工程院院士作为首席科学家，并由一批资深教授和有杰出科研能力的中青年技术精英组成，能够为公司的技术研发和产品创新提供强有力的支持。

“核心技术团队以创始人为组长，成员有清华大学胡秉谊博士、北理工冯立辉博士、中科院声学所刘兴华博士，他们分管不同技术方向。梁爽副总则配合曹教授进行细胞微观结构研究，我负责公司日常运营工作。”公司副总经理滕人云介绍道。

在公司的研发历程中，有幸得到倪光南院士和杨子彬院士的悉心指导。倪光南院士主攻人工智能和控制系统技术攻关，杨子彬院士专注生物医学工程方向。在设备研发未定型时，两位院士每月至少来公司一周，直接指导相关工程师的工作，公司也依规定向他们发放薪酬。

公司的医学专家团队同样实力强劲。科技部重点研发计划首席科学家曹流教授，专注细胞微观机理研究，与公司合作，从微观角度验证束波刀对癌细胞的杀伤破坏效果。刘彩刚院长是长江学者、二级教授，现任盛京医院副院长，作为束波刀乳腺癌注册临床期间主要研究者发挥关键作用。戚晓东教授曾在日本工作七年，在之前束波刀乳腺癌基础研究阶段是主要研究者。

束波刀迈向全球市场

创始团队负责人介绍起公司未来的工作重心和发展方向，“目前公司重要工作之一是证件办理。国内方面，注册临床试验预试验在中国医科大学附属盛京医院已完成，即将在哈尔滨医科大学附属肿瘤医院、锦州医科大学附属第一医院、中国科学院大学深圳医院开展120例注册临床试验。三家医院设备均已就位，本月正式启动。预计2025年上半年完成患者入组，2026年年底前取得国内三类医疗器械注册证。欧盟CE认证方面，我们在取得国内三家医院临床数据后，更新CE认证的临床评价资料，预计2026年年中可获新法规下的CE认证。美国FDA认证方面，我们与UL公司合作，12月10日与FDA开完线上会明确流程，现按流程推进，预计2027年年底前取得。”

尽管取得了显著成就，但长江源科技在发展过程中仍面临一些挑战。在技术创新方面，随着行业竞争的加剧，技术迭代速度加快，企业需要持续投入大量资源进行研发，以保持技术优势地位，这对企业的资金和人才储备提出了更高要求。在市场竞争方面，面对国内外大型企业的竞争压力，长江源科技在市场份额拓展和品牌影响力提升方面仍需不断努力。此外，在政策环境适应和国际市场拓展过程中，企业也面临着一些政策法规变化、贸易壁垒等不确定性因素的影响。

对于公司即将面临的竞争状况以及种种挑战，创始团队负责人说：“如今，我们的设备即将完成注册，预计两三年后便可在全球销售，届时相关理论也会在全球范围内公布。不过，我们也担忧后续会面临强大的竞争，像美国的一些大财团，如西门子、飞利浦等，它们资金雄厚、实力强劲、工艺技术精湛。但即便如此，它们开展相关设备研发也需要时间周期。另外，全球多个研究机构提出的多种治疗癌症方法，虽给人们带来希望，但目前也仍处于尝试阶段。毕竟，癌症治疗是人类医学史上的一大难题，尽管有诸多尝试，但百年来都尚未被完全攻克。”

资本运作与融资规划

在资本运作上，公司历经两轮融资。2014年融资金额5000万元，2023年融资金额5800万元。当下计划开启新一轮融资，计划融资金额为3亿元。公司估值方面，此轮融资公司估值30亿元。融资方式上可考虑股权、债权等，具体由双方商议确定。公司有上市计划且符合香港上市条件，中信证券与浦银国际积极推动其在香港上市计划，投资者未来可选择上市退出或其他约定方式退出。资金主要用于生产基地建设等第一阶段规划。

公司有着多方面的重要规划布局，第一阶段规划如下：在生产基地建设上，第一阶段聚焦厂区基础建设、生产线组建以及生产检验设备购置；美国FDA认证办理正依据反馈流程有序推进；人才培养储备着重吸纳博士、硕士人才以充实研发、生产与运营团队；束波刀乳腺癌治疗设备积极在国内、欧洲及其他发达国家和地区谋划市场版图；知识产权保护通过国际国内专利申请与学术论文发表双管齐下，增强影响力并助力规范标准形成；束波刀适应症拓展研发涵盖多种实体肿瘤治疗相关的模型建立、样机研制、细胞与动物及人体试验等工作；同时不忘补充备用资金，保障公司日常运营并应对各类突发状况。

未来展望

创始团队负责人表示，公司将继续秉持科学家精神，进一步加大研发投入，聚焦束波刀核心技术重点研发方向，力争在关键核心技术上取得新的突破，打造具有国际竞争力的科技产品。同时，公司将继续深化产学研合作，加强人才队伍建设，为沈阳本土科技产业的可持续发展贡献更多力量，助力沈阳打造成为东北地区科技创新高地。在未来，虽然会面对诸多挑战，但长江源科技将继续发挥科学家精神的引领作用，实现公司的持续创新发展。

束波刀技术的应用场景广泛且市场需求巨大，这为其带来了广阔的盈利空间。束波刀技术作为行业的前沿，不仅拥有广阔的市场前景，还能为企业带来巨大的价值。在股权价值方面，公司股权结构稳定，核心团队专业能力突出。其在束波刀技术研发上的持续投入，推动了产品的升级与市场拓展，其创新成果有望在医疗等领域得到广泛应用，增强了企业的核心竞争力。同时长江源科技受到资本市场的高度关注，随着技术的不断成熟和市场份额的扩大，未来其股权价值有望进一步提升。此外，公司在产业链整合、战略布局上不断优化，这也为其未来发展奠定了坚实基础。我们相信，长江源科技在束波刀领域的发展将会带来丰厚回报，未来可期。

科技好榜样：沈阳长江源科技发展有限公司

一、公司介绍

长江源科技发展有限公司1999年成立于北京，2003年成立沈阳公司，注册地为沈阳市浑南新区高迎路16号，法定代表人为创始团队。是一家以束波刀肿瘤治疗设备为主导产品的高端医疗设备研发、生产、销售的硬科技企业。主要产品为超声肿瘤治疗系统——束波刀，充分集合了当代物理学、生物医学工程、电子学、机械学和材料学等诸多学科技术。

二、股权架构

注册资本2387.78万人民币，实缴资本2387.78万人民币，并已于2015年完成了第一轮股权融资。

三、主营业务

聚焦于高端医疗设备领域，集研发、生产和销售于一体。其依托跨学科专家团队，联合多所知名院校，历经二十余年研发出的束波刀设备。在生产方面，沈阳中试基地按高标准进行建设，产品工艺及作业标准化成熟，符合ISO13485医疗器械质量管理体系要求。在销售方面，积极在国内外市场推广产品，产品已在国内多家医院应用，并努力拓展国际业务。

四、公司发展历程

（1）1999年：公司创立。

（2）2000年：第一代产品研发启动，公司开始投入技术力量进行产品创新。

（3）2003年：成立沈阳公司。

（4）2005年：第二代产品研发完成，在第一代产品基础上进行优化升级，逐步构建起产品体系。

（5）2006年：第三代样机成型，并通过动物试验，为后续的人体临床试验奠定基础。

（6）2012年，结合临床反馈数据，优化升级，第四代设备成型，首次取得欧盟CE认证。

（7）2021年，第四代设备优化后确定为标准商用设备。

（8）2022年，一次性通过国家药监局注册检验，开启注册临床试验。

（9）2023年：中国医大基础医学院深度合作，盛京医院乳腺癌预试验结束，实现治疗区域癌细胞清零，院士专家鉴定国际优势地位。

（10）2024年：采取多中心，开启120例乳腺癌患者注册临床试验。

五、行业分析

（1）行业现状

市场需求旺盛，全球每年新增癌症病例约1930万例且呈上升趋势，中国每年新发病例约430万例。超声肿瘤治疗系统作为无创有效的治疗手段，市场需求巨大；医疗设备行业研发投入占比高，全球平均约8-10%，前列企业可达15%左右；国家对医疗相关行业政策支持力度大，如创新医疗器械审评审批时间从8 -10年缩短至3-5年。

（2）竞争格局

国际竞争激烈，有海扶医疗等知名企业，如海扶已销售数千台设备。国际巨头研发投入大，如美敦力、强生年度研发投入可达数十亿美元；国内竞争多元化，国内有超10家企业涉足该领域，大型企业也可能进入。

（3）发展趋势

智能化：随着技术发展，超声肿瘤治疗系统向智能化发展。预计到2025年，智能化医疗设备市场规模将超5000亿美元，年增长率超15%。

精准化：精准治疗市场正以每年超20%速度增长。束波刀的精准定位和消融符合发展趋势。

多元化：超声肿瘤治疗系统将拓展到其他疾病领域，如心血管疾病治疗设备市场规模达数百亿美元且年增长5-8%。

（4）潜在机会

欧美发达国家占全球医疗设备市场70%左右，亚洲、非洲等新兴市场增长率超10%，长江源科技国际市场拓展前景广阔；医疗设备行业产学研合作项目逐年增多，通过合作可加速技术成果转化；产业链延伸，全球医疗服务外包市场规模数千亿美元且年增长8-10%，公司可考虑产业链延伸。

（5）面临挑战

技术研发难度较大，新型医疗设备研发周期5-10年，成本可达数千万甚至上亿美元；市场准入门槛比较高，欧盟CE认证费用数万到数十万欧元，美国FDA认证费用更高，价格压力大，企业需降本增效应对。