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国家药监局:持续加强全链条质量监管 完善临床试验相关制度规范和技术指南
财联社12月13日电,2024年药物临床试验质量提升交流会在上海召开。国家药监局药品安全总监出席会议并致辞。会议指出,通过持续深化药品审评审批制度改革,培育规范高效的临床研发生态,推进药品监管体系和监管能力现代化,促进药物临床研发高质量发展。会议强调,国家药监局将认真贯彻落实党中央、国务院决策部署,持续加强全链条质量监管,完善临床试验相关制度规范和技术指南,从源头上提高新药研究质效、保障受试者安全和人民用药安全。
医药
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