①天士力宣布暂停旗下安美木单抗的研发,自2016年获批以来,该药已到达IIb期临床研究阶段; ②根据临床研究结果,安美木单抗药效未达预期,其他EGFR单抗生物类似药竞争激烈; ③该项目还有赛伦生物参股,天士力、赛伦生物分别计提资产减值损失1.62亿元、1414.48万元。
财联社11月20日讯(记者 何凡)业绩会中有投资者质疑华海药业(600521.SH)控股子公司华奥泰生物“成立十多年,还没一款创新药获批上市。”对此公司董秘祝永华对华奥泰在研管线情况做出了介绍,此外并无其他回应。另一方面,华海药业方面表示,受原研大客户增长,新产品数量增加等多种因素影响,今年前三季度公司原料药、制剂业务营收均有所增长。而截至本次业绩会结束,华海药业并未对公司与默沙东纠纷、海外市场规划等相关问题进行回复。
“华海药业研发平台为什么进展如此之慢?”“华奥泰产品管线推进情况如何?”业绩会中,华海药业研发管线进度遭到投资者质疑,对此祝永华仅介绍称,华奥泰已申请国内外发明专利近40件,在研项目20余个,其中10多个产品已进入临床研究阶段,包括已经进入关键临床,国内首家本土自研针对泛发性脓疱型银屑病的IL-36R单抗,具有差异化优势并进入关键3期临床的潜在同类最佳IL-17A单抗,和目前临床II期,在联合化疗一线治疗子宫内膜癌和晚期肺癌等多个肿瘤疾病中观测到积极疗效信号的PD-L1/VEGF双抗等核心项目。
从华海药业主营业务方面看,公司总裁陈保华告诉财联社记者,今年前三季度,公司原料药业务实现营业收入约7.97亿元,制剂业务实现营业收入约12.83亿元。
具体来看,祝永华补充说明,公司原研大客户、新兴市场、国内市场等增长显著,同时新启动大客户项目140余个,而随着全球销售网络布局的推进,部分新验证批项目客户陆续完成注册报批,逐步开始商业化供货以及新产品的不断导入以及公司成本控制能力增强等因素,原料药业务实现了较快增长。
而制剂业务方面,张美表示,公司2024年前三季度制剂业务营收同比增长19.3%,其中国内制剂业务同比增长30%。同时独董辛金国透露称,2024年至今,公司国内制剂产品新获批25个(含长兴制药4个),新上市销售产品10多个,原未赶上国采的新续标产品7个。
此外,据2024三季报显示,截至9月30日华海药业应收账款为26.66亿元,对此陈保华表示今年前三季度公司应收账款周转率为2.82次(未做年化处理),较2023年同期应收账款周转率2.33次(未做年化处理)有较大增长。
但截至本次业绩会宣告结束,华海药业并未对公司与默沙东专利权纠纷案件,海外市场规划等相关问题进行回复。据工商资料显示,6月18日华海药业新增一起侵害发明专利权纠纷,原告为“默沙东有限责任公司”,该案已于8月9日开庭。