百利天恒：BL-M17D1（ADC）用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请获得FDA许可

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17:21 百利天恒：BL-M17D1（ADC）用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请获得FDA许可

《科创板日报》7日讯，百利天恒公告，公司全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，BL-M17D1（ADC）用于治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验申请已获得FDA许可。