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财联社8月27日讯（记者 卢阿峰）因制药、医疗器械和IVD业务两大板块营收规模均有一定程度收缩，复星医药（600196.SH）今年上半年营收同比下滑4.36%，又因非经常性损益同比减少4.34亿元，净利同比下降超三成。

复星医药今日晚间发布公告，今年上半年，公司实现营业收入204.63亿元，同比减少4.36%；归属于上市公司股东的净利润12.25亿元，同比减少31.09%；扣除非经常性损益的净利润12.54亿元，同比减少8.64%。

对于扣非净利同比下降，复星医药表示，主要影响因素包括：新冠相关产品收入大幅下降导致相应利润减少；医学诊断产品销售未达预期，以及复锐医疗科技部分区域分销转直销过程中运营成本上升；报告期内投资收益同比下降，等等。

而对于归母净利大幅下降，复星医药解释称，主要系非经常性损益同比减少107.23%，上年同期存在持有的药师帮（09885.HK）等金融资产公允价值变动收益以及天津药业部分股权等非核心资产出售收益。

分业务板块来看，上半年，公司制药、医疗器械和IVD业务的营收规模均出现不同程度的收缩，其中总营收贡献占比超七成的制药业务板块实现营收146.77亿元，同比减少8.24%，毛利率同比减少0.63个百分点；医疗器械与医学诊断业务板块实现营收20.69亿元，同比减少6.72%，毛利率同比减少2.26个百分点。

唯一实现正向增长的是医疗健康服务业务，实现营收36.59亿元，同比增长16.9%，毛利率比上年同期增加3.6个百分点。

而在去年，制药业务、医疗器械与医学诊断板块分别同比下滑1.91%、36.83%，今年上半年颓势并未止住。

分产品来看，抗感染药物营收同比减少超过一半，毛利率比上年同期增加15.75个百分点，其他类别产品毛利率比上年同期均减少。

分区域来看，国内市场营收占总营收比例下降近一成，海外市场营收同比增长15.13%。

在创新药业务方面，复星医药今年上半年成果较多，自主研发及许可引进的4个创新药/生物类似药共9项适应症获批上市，例如重磅品种注射用曲妥珠单抗获美国FDA批准上市；冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）于中国境内获批；汉达远（阿达木单抗注射液）4项新增适应症于中国境内获批。

上半年，复星医药创新药品贡献营收37亿元。作为复星医药承载创新药的平台，复宏汉霖今年上半年的业绩较好，实现营业收入约27.46亿元，同比增长约9.8%，净利润约3.86亿元，同比增长约61.0%。

但复星医药正在控制研发投入，上半年，公司支出研发费用18.62亿，同比减少12.75%，复星医药表示，是由于聚焦优势管线，研发体系整合提效所致。