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【电报解读】阿尔茨海默症药物研发不断升温,礼来新药获得美国批准,这家公司为欧美生物创新药公司提供阿尔茨海默相关中间体服务
【礼来延缓阿尔茨海默病的药物获得美国批准】财联社7月3日电,礼来公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Kisunla用于有阿尔茨海默病早期症状的成人患者。6个月的疗程费用为12,522美元,12个月的费用为32,000美元,18个月的费用为48,696美元。
阿尔茨海默症药物研发不断升温,礼来新药获得美国批准,这家公司为欧美生物创新药公司提供阿尔茨海默相关中间体服务,另一家产品对轻度至中度的阿尔茨海默病。
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