财联社
财经通讯社
打开APP
16:42:48【东方生物:子公司新冠、甲乙流抗原快速检测试剂获得美国FDA EUA授权】
财联社6月11日电,东方生物公告,公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司近日取得由美国FDA批准的Healgen COVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test Cassette (Swab)的紧急使用授权(EUA)。本次美国衡健的新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂(鼻拭子)在美国顺利完成性能评估及临床验证,成功取得了美国FDA EUA紧急授权。
A股公告速递 东方生物
查看公告原文
财联社声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
2024-06-11 16:42:48 3400643 阅读
商务合作
专栏
相关阅读
评论
热度
最新
发送