《科创板日报》3日讯，百奥泰公告，公司于近日收到了欧洲药品管理局（简称“EMA”）的通知，Avzivi®（BAT1706，贝伐珠单抗注射液）获得EMA人用药品委员会（简称“CHMP”）积极意见。CHMP建议欧盟委员会批准Avzivi®上市，用于治疗转移性结直肠癌、转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、转移性肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、转移性宫颈癌。