打开APP
×
14:23
礼来替尔泊肽注射液获国家药品监督管理局批准
《科创板日报》21日讯,礼来中国今日宣布,穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ 胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,适用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。
生物制药
阅读 71424
特别声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作风险自担。
相关新闻
达芬奇机器人加速“中国造” 未来机器人手术有望更亲民
06月14日 20:48
基因递送独角兽云舟生物科创板IPO终止 募投CRO、CDMO项目存产能消化风险
06月14日 16:55
国产头部企业降价完毕!四价流感疫苗“江湖”生变?
06月13日 18:02
相关企业家
联系Ta
联系企业家
为保护双方个人信息请联系您的专属助理进行接洽
我再想想
点击复制
复制成功,请去微信添加