打开APP
×
10:28
艾码生物全球首创新药IND获批 自组装递送核酸药物研发路径获FDA认可
财联社4月8日电,近日,根据美国食品药品监督管理局(FDA)邮件确认,艾码生物科技(南京)有限公司核酸药物“ER2001注射液”临床试验申请(IND)已获得批准。据了解,该药物是艾码生物第三代体内自组装siRNA核酸递送技术平台开发的首款候选产品,正被开发用于治疗当前无法治愈的亨廷顿舞蹈症。此前,该药物还获得了FDA孤儿药的资格认定。
创新药
阅读 71661
特别声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作风险自担。
相关新闻
地图产业的困局与破局:高精地图“上车”难 轻量化渐成主流方案
6小时前
“30年来最大豪赌”!AI牌桌上北美“四朵云”加注 马斯克:没钱就OUT
9小时前
超半数企业净利润实现正增长,半导体、有色金属领域业绩表现亮眼|科创板新材料板块Q1透视
10小时前
相关企业家
联系Ta
联系企业家
为保护双方个人信息请联系您的专属助理进行接洽
我再想想
点击复制
复制成功,请去微信添加