近日，亚虹医药（688176.SH）发布完成首次回购公告，通过上海证券交易所交易系统以集中竞价方式首次回购股份 182,800 股，占公司总股本比例为 0.0321%，回购成交的最高价为人民币 5.52 元/股，最低价为人民币5.33 元/股，支付的资金总额为人民币 999,176.00 元（不含印花税、交易佣金等交易费用）。

此外，据上交所官网，亚虹医药董事、高级管理人员、核心技术人员PAN KE通过二级市场买卖，增持公司3.26万股，成交均价5.47元/股，增持17.82万元。

从成立之初，亚虹医药就聚焦膀胱癌和宫颈癌前病变治疗领域的研发，以填补国内泌尿生殖肿瘤这一专科领域的疾病治疗空白点。

公司核心产品的各项临床开发持续推进并取得多项里程碑：APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心III期临床试验在2023年8月达到主要研究终点，上市申请于2023年11月获国家药品监督管理局受理；APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验于2023年9月达到主要研究终点，预计于2024年二季度递交新药上市申请；APL-1202口服联合替雷利珠单抗新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）试验已披露Ⅱ期临床试验期中分析积极结果，并于2024年1月完成Ⅱ期临床试验所有受试者入组，预计2024年三季度读出Ⅱ期顶线数据；APL-1202单药治疗未经治疗的中危NMIBC的 III期临床试验处于临床入组阶段。

此前公司发布业绩预告称，预计2023年度营业收入约1279.06万元到1526.62万元，比上年同期增加1276.45万元到1524.01万元，公司营业收入主要为培唑帕尼片（商品名：迪派特）和马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）在2023年第四季度产生的销售收入及公司对外授权数据产生的许可费收入等。

另据了解，亚虹医药APL-1202与百济神州百泽安联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的新药临床研究申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）、中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准在中美两地同步开展，并且II期临床试验期中分析取得积极结果，这也为公司创新药出海奠定了良好的基础。