财联社
财经通讯社
打开APP
17:49:25【三友医疗:金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国FDA510(K)认证】
财联社12月14日电,三友医疗公告,公司近日收到 U.S. Foodand Drug Administration(美国食品药品监督管理局,简称“FDA”)的通知,公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国 FDA 510(K)认证。应用领域为金属增材制造椎间融合器系列产品与脊柱内固定产品配合使用,适用于患有退行性椎间盘疾病的骨骼成熟的患者。
三友医疗-2.18%
A股公告速递 三友医疗
财联社声明:文章内容仅供参考,不构成投资建议。投资者据此操作,风险自担。
2023-12-14 17:49:25 3393923 阅读
商务合作
专栏
相关阅读
评论
热度
最新
发送