财联社12月5日电，三生国健披露调研纪要显示，公司301S预计今年12月或者明年1月能够获批上市。公司608（IL-17A）目前正在三期临床的患者入组中，预计将在24年Q4申报NDA。公司611（IL-4Rα）中国中重度特应性皮炎患者II期已完成首例患者入组。610（IL-5）嗜酸性细胞性哮喘完成II期临床研究的首例患者入组。613（IL-1β）获得急性痛风性关节炎患者Ib/II期的IND批件，已开始II期受试者筛选入组。