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艾迪药业:ACC008(针对初治患者)有望在2022年底前获批
《科创板日报》2日讯,艾迪药业披露调研纪要显示,ACC008(针对初治患者)目前处于CDE专业审评阶段,在顺利的情况下,有望在2022年底前获批。ACC008(针对经治患者)三期临床试验正顺利开展,预计明年3-4月份完成48周临床试验,如果临床试验结果良好,明年将提交其用于治疗经治患者的适应症申请。
艾迪药业
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生物制药
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