《科创板日报》11月4日讯（记者 金小莫）在进博会，相对于进口食品、运动品牌、汽车等，创新药械对老百姓来说是一个比较陌生的展区；今年，观众们却能在这里看到一个“熟悉”的产品：新冠小分子Paxlovid。更值得一提的是，这还是Paxlovid的亚洲首秀。

《科创板日报》记者从Paxlovid的所有者辉瑞获悉，在本届进博会上，辉瑞将会展示肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病五大领域的20多款创新产品和治疗方案。其中，有四个亚洲首秀、中国首展的创新产品，Paxlovid就在其中。

事实上，在全球医药领域，辉瑞是名副其实的龙头企业，被戏称为“宇宙第一大药厂”。日前，辉瑞发布了2022年第三季度业绩，成绩又一次超过市场预期：Q3单季内，辉瑞营收226.38亿美元，市场预期为210.4亿美元；净利润86.08亿美元，市场预期为76.31亿美元。

高增长尤在，辉瑞中国已开始为下一个增长点开始转型：自2021年起，辉瑞中国开始向一家以科学为基础、创新的、以患者为先的生物制药公司转型。其中，本土化创新、本土化合作成为辉瑞中国的关键词之一。

还有一个值得注意的细节是，自2021年履新辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁的彭振科毫不掩饰自己对于中国的热爱——在接受《科创板日报》记者采访时，彭振科坦言“我与和中国的渊远可以追溯到上世纪80年代，当时，我随着我父亲一起来到了武汉”“2011年，我开始在上海工作，至今已长达11年”“我非常热爱中国，特别喜欢中国的文化”。

到中国，更加本土化，这对辉瑞意味着什么呢？辉瑞又将如何践行这一理念呢？就着进博会的契机，《科创板日报》记者与彭振科进行了对话。

辉瑞全球生物制药商业集团中国区总裁彭振科正在接受记者采访。（图片来源：辉瑞中国）

以下为采访内容：

问：请您先向我们的读者介绍一下，辉瑞在本届进博会上的参展情况：

答：这是辉瑞连续第五次参加进博会，辉瑞展台达到了1000平方米，为历届之最。

本届进博会上，辉瑞将展示近二十款突破创新产品和医疗解决方案，覆盖肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病五大治疗领域。其中包括备受瞩目的新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即PAXLOVID)，以及全球首个具有快速溶解口腔崩解片剂型的CGRP受体拮抗剂瑞美吉泮，这也是目前全球唯一获批可同时用于治疗和预防偏头痛的口服CGRP受体拮抗剂。

进博会是一个开放的平台，是全球化的盛会。对辉瑞而言是一个非常宝贵的机遇。辉瑞积极参与进博会，这也是在践行辉瑞 “为患者带来改变其生活的突破创新”的使命。

问：辉瑞每年都会参加进博会，在进博会上，辉瑞有哪些获得感呢？

答：近年来，在药品审评审批、医保报销和疾病知晓率等方面，我已经切身地感受到了进博会的溢出效应日益突显。三年来，辉瑞有7款中国首秀的创新产品从展台走下成为商品，其中的2款创新产品先后纳入国家医保目录，切实造福中国患者。比如：

博瑞纳(洛拉替尼片)是间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗领域全球首个且唯一的第三代抑制剂。2021年，博瑞纳在第四届进博会实现中国首展。2022年4月该产品在国内获批上市。

贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)用于治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病, 是全球首个获得FDA批准的靶向CD22抗体偶联药物(ADC)。2020年，贝博萨作为辉瑞血液肿瘤重磅新品登录进博会展台，于2021年12月在中国获批。

适用于2岁及以上儿童和成人轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗药物舒坦明（克立硼罗软膏）于2019年在进博会首次展示，2020年7月底，在中国获批上市；2021年12月，舒坦明纳入国家医保目录……

未来，辉瑞每年都会参加进博会。

问：我想本土化是辉瑞中国未来的一大特色，为什么会有这种策略呢？

答：中国是全球第二大的经济体，在中国工作的11年来，我深深体会到了中国的转型速度之快。近年来，得益于政府的鼓励创新政策改革，中国创新药的注册速度，基本和美国、欧洲实现同步。医疗卫生改革、医保广覆盖，不仅让包括辉瑞在内的外资药企获益，对于中国医药行业的发展以及中国患者更是巨大利好。

在中国，很多行业的创新都是走在世界前沿。而医药行业，仍然需要不断加速创新，来推动更多中国创新药走出国门。作为一家外资医药企业，辉瑞也会积极与本土企业合作，互相取长补短，分享知识和专长。这与辉瑞的目标是一致。

近年来，国务院及国家药监局发布了一系列药品审评审批的相关政策法规及指导原则，在优化药品审评审批流程，鼓励创新，提高药品质量，加强药品全生命周期管理等方面取得了许多成就。这无疑为包含辉瑞在内的众多外企注入了长期植根中国市场的信心。

问：辉瑞是如何践行本土化创新的呢？

答: 从产品上来说，辉瑞自1989年进入中国市场，辉瑞在过去的33年里，公司已经向中国引入了60多个产品和疫苗。

从2021年到2025年，辉瑞计划将向中国引入25个新产品、新适应症或新剂型。2021年12月截止至今，辉瑞获批的新产品、新适应症达到了11个。

截至2022年7月，辉瑞全球共有104个项目正在研究进行中，涵盖临床Ⅰ期到注册申报。这对于中国患者来说也是104个潜在机会。

同时，辉瑞也在积极参与中国医疗生态系统建设，与中国本土医药公司携手合作。例如，与基石药业就PD-L1抗体择捷美（舒格利单抗注射液）在中国大陆地区的开发和商业化展开广泛合作。此外，辉瑞还与商业保险公司合作，提高患者可支付能力。在中国，辉瑞还与多家数字化生态合作伙伴战略合作，进一步推动医药行业发展，打造共赢格局，更好地服务患者。

中国幅员辽阔，医疗资源分布不均，一线城市医疗资源丰富，县级城市较为匮乏。辉瑞希望在未来帮助到更多中国患者都能享受到同等的、规范的、标准化的诊疗。为此，辉瑞设立一个专门负责基层县域医疗服务的广阔市场团队，在基层积极与各大医药协会等合作伙伴合作，帮助肿瘤、皮肤病和感染性疾病患者更好地进行健康管理。