《科创板日报》7月24日（记者 金小莫）本周（7月18日至7月24日）医药行业发生的重要时间有:兴齐眼药暂停网售阿托品，由百济神州原研的PD-1替雷利珠单抗单药治疗非小细胞肺癌出海失败，迈诺威医药完成超亿元A轮融资等。具体如下：

国际视野

世卫组织宣布：将猴痘疫情列为“国际关注突发公共卫生事件”

7月23日电，当地时间23日下午15点，世界卫生组织在日内瓦召开记者会。总干事谭德塞宣布，将猴痘疫情列为“国际关注突发公共卫生事件”，猴痘的风险在全球范围内是中等的，但在欧洲风险很高。“国际关注的突发公共卫生事件”是世卫组织发布的最高级别警报。

另据英国卫生安全局7月22日发布的最新数据显示，截至21日，英国已累计确诊2208例猴痘病例。英国伦敦玛丽王后大学的科学家团队主导的一项国际研究结果显示，在其研究的猴痘病例中，约95%经由性行为感染。英国卫生安全局22日发布关于猴痘疫情的第四次技术简报。其中指出，有证据表明，迄今报告的猴痘传播仍然主要发生在相互关联的性行为网络中，尚未发现这些网络之外的大量传播。最新数据显示，猴痘疫情增长速度可能已有所放缓。

全球首个新冠口服疫苗研发获突破进展 有望成为抵抗变异株的“终极利器”

7月22日，全球首个新冠口服疫苗的研发近日迎来突破性进展。

根据一份发表在预印本网站上的小型研究结果，由美国Vaxart公司研发的一款口服药片制剂形式的疫苗在一项小规模的研究中显示了安全性和耐受性，并能产生包括交叉免疫反应的IgA（免疫球蛋白A）抗体在内的黏膜免疫反应。这项研究初步探索了疫苗针对不同变异株的新冠病毒产生长效免疫的可能性，有望成为遏制新冠疫情的“终极利器”。

这种大小类似阿司匹林的片剂疫苗是一种腺病毒载体疫苗，由表达新冠S蛋白和N基因的非复制型腺病毒载体以及双链RNA佐剂组成。在这项最新发表的研究中，35名成年受试者接受了单次低剂量或高剂量用药，5名受试者接受了两次低剂量用药。近一半的受试者在用药后表现出IgA抗体的增加，且与新冠康复患者鼻腔样本相比，这种口服疫苗接种诱导的鼻腔IgA抗体具有更好的中和活性。

IgA抗体对包括德尔塔和奥密克戎在内的所有测试的新冠病毒具有高度的交叉免疫反应，并可持续长达一年时间，这可能高于大部分疫苗接种后产生的中和抗体持续的时间。目前大部分研究显示，疫苗接种后的中和抗体持续时间可能不超过6个月。

勃林格殷格翰在华上市首个马胃溃疡专用药

勃林格殷格翰宣布骏卫保®（奥美拉唑内服糊剂，英文商品名：GastroGardTM ）正式在华上市，后者也成为动保行业首个获批引进中国市场的马专用药物。2021年5月12日，该药物获得由中国农业农村部颁发的《进口兽药注册证书》，也标志着勃林格殷格翰马业务正式在华开启。

二级市场

华熙生物：上半年净利4.7亿元 同比增长30%

20日，华熙生物发布业绩快报，上半年实现营业总收入29.36亿元，同比增长51.62%；净利润4.7亿元，同比增长30.49%。基本每股收益0.98元。功能性护肤品业务保持高速增长，功能性食品业务低基数下实现大幅增长。小财注：Q1净利2亿元，据此计算，Q2净利2.7亿元，环比增长35%。

医美板块重振 华熙生物单季度净利润创新高 这一板块营收同比增超75%

业内正在讨论互联网医院销售阿托品滴眼液的合规问题

7月22日电，兴齐眼药的一则通知让投资者炸开了锅。其宣布，公司旗下低浓度阿托品滴眼液的销售主体——兴齐眼科医院称，从即日起（7月22日）该院互联网医院暂停处方院内制剂0.01%硫酸阿托品滴眼液，患者如有需要可至兴齐眼科医院实体医院处方。无独有偶，以同样模式销售阿托品滴眼液的欧普康视也对外回应称，目前阿托品滴眼液的互联网诊疗已暂停。

传言被实锤！ 兴齐眼药暂停网售阿托品 欧普康视等跟进 未来何去何从

国产PD-1出海再遇阻：百济神州、信达生物接连败在临床设计 创新药出海还缺什么？

日前，诺华发布了2022年半年报。其中，关于PD-1替雷利珠单抗的一项内容进展引起中国投资者关注。

诺华称，根据美国食品与药品监督管理局（FDA）的反馈意见，诺华将放弃该药物单药治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的美国上市申请计划。由于该药物系由百济神州原研，2021年1月，百济神州以22亿美元的总价将该药品在美国等海外地区的商业化权益授权予诺华，因此，这一反馈意见也意味着，又一款国产PD-1，在NSCLC这一适应症上，出海失败了。

药明康德：将2022年全年收入增长目标由65-70%上调至68-72%

7月21日，药明康德公告，财务部门测算，2022年度上半年公司取得了创纪录的业绩增长，实现营业收入177.56亿元，同比增长68.52%；归母净利润46.35亿元，同比增长73.29%。公司对未来充满信心，将此前公告2022年全年收入增长目标由65-70%上调至68-72%，显示了公司在CRDMO和CTDMO业务模式驱动下持续加速发展的信心。

君实生物：特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得欧盟委员会孤儿药资格认定

《科创板日报》21日讯，君实生物公告，特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得欧盟委员会孤儿药资格认定。截至公告披露日，特瑞普利单抗已累计获得欧盟和美国药品监管机构授予的6项孤儿药资格认定，涉及黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤、食管癌及小细胞肺癌治疗领域。

君实生物PD-1再获“孤儿药”资格背后：小适应症冲锋在前 提升业绩还需大癌种灵药

OK镜的2.0版本？离焦软镜或成近视防控新爆款 科创板两大眼科巨头有意入局

继阿托品、角膜塑形镜（OK镜）、近视防控眼镜（离焦框架镜）之后，近视防控市场又“杀出”了一个新品类——离焦软镜，后者可能成为OK镜2.0级别产品，逐渐受到眼科厂家的重视。

7月上旬，全球视光巨头库博，在中国上市了一款可用于儿童青少年近视管理的离焦软镜Misight。《科创板日报》记者进一步查询发现，科创板上两大眼科巨头爱博医疗（688050.SH）、昊海生科（688366.SH）也有意向布局离焦软镜。

测序仪巨头专利战以和解告终：华大智造获赔3.25亿美元 测序产品扫清入美障碍

7月19日华大智造与全球基因测序巨头因美纳（Illumina）长达三年的专利战在近期迎来新进展：双方就美国境内的所有未决诉讼达成和解。

近年来，华大智造在产品出海过程中不断遭遇因美纳的专利堵截。此次华大智造与因美纳在美达成和解，除了获赔3.25亿美元，更重要的是公司测序产品可以在美国顺利销售。

根据华大智造官网声明，因美纳将向华大智造子公司Complete Genomics（以下简称“CG”）支付3.25亿美元的净赔偿费。同时，因美纳将获得华大智造及其子公司CG的“双色测序技术”系列专利授权。华大智造将于2022年8月开始在美国销售其基于CoolMPS技术的相关测序产品，并于2023年1月开始销售StandardMPS相关测序产品。

一级市场

“迈科康生物”完成近5亿元B轮融资

22日，疫苗生产商成都迈科康生物科技有限公司宣布完成近5亿元B轮融资，由国寿股权投资领投，原股东夏尔巴投资、高瓴创投继续参与本轮，以及新投资方时真资本、新尚资本跟投。智慧芽TFFI科创力评估平台显示，迈科康生物目前共有6件已公开的专利申请，均为发明专利，主要与轮状病毒、氨基酸、重组蛋白等领域相关。

“迪泰医学”完成数千万元战略融资

22日，迪泰医学科技（苏州）有限公司完成数千万元人民币战略融资，由海达投资进行投资。智慧芽TFFI科创力评估平台显示，迪泰医学目前共有12件已公开的专利申请，其中6件为发明专利，公司专利布局主要集中于抽吸泵、止血阀等相关领域。

迈诺威医药完成超亿元A轮融资

迈诺威医药科技有限公司于今年7月完成超亿元A轮融资。本轮融资由华盖资本、醴泽资本和金浦健康共同领投，原有股东元禾原点和文周投资继续追加投资。据悉，本轮融资资金将主要用于推进迈诺威医药在损容性疾病和精神疾病领域创新药物的临床前研究和临床开发。成立于2021年2月的迈诺威医药致力于损容性疾病、精神疾病等严重影响患者生活质量的重大疾病领域的新药研发及产业化。

阔然基因宣布完成数千万元Pre-A轮融资

阔然生物医药科技（上海）有限公司宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资。本轮融资由国盛富瑞领投，锦沄商汇担任融资顾问。资金将用于进一步推动公司的下一代病理技术（NGP）和IVD产品的申报注册储备的布局，加速产品上市。

阔然基因是一家深度布局下一代病理诊断、中枢神经系统肿瘤及肝胆肿瘤体外诊断产品的领先企业，公司目前共有48+种检测产品，已经进行了6款IVD产品的申报注册储备，在全国运营了2个CAP认证的独立医学检验实验室，可实现肿瘤早筛、辅助诊断、术中预测监控、术后复发风险评估的精准检测，与超过500家医疗机构进行了合作。

乐准智芯完成A轮融资

乐准智芯宣布完成A轮融资，本轮融资由三泽创投领投，一村资本及老股东跟投，资金将用于建设自动化芯片生产线，研发“一卡多检”生物芯片及检测仪器，开拓市场。乐准智芯是体外诊断领域的生物芯片代表企业，致力于用生物芯片实现对蛋白和核酸的多重精准检测。