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南微医学:疫情将致销售增速放缓 近两年有较多产品获批上市|直击业绩会
据悉,南微医学2022年度营收目标预计达到23亿元,同比增长18.2%,目标增速有放缓趋势。

财联社5月26日讯(记者 王俊仙)今日上午南微医学(688029.SH)召开的2021年度业绩说明会上,参与的机构投资者众多,公司董事、总裁冷德嵘向财联社记者和投资者表示,由于Omicron带来的发散疫情制约了终端需求,公司销售增长将有所放缓。公司今明两年将有较多产品会陆续获批上市,例如公司一次性支气管镜已同时提交中国、FDA、CE注册,将在今年陆续获批。

年报显示,南微医学2021年营业收入19.47亿元,同比增长46.77%,归母净利润3.25亿元,同比增长24.54%。公司今年一季度实现营业收入4.43亿元,同比增长12.5%;归属于上市公司股东的净利润4337.34万元,同比减少35.12%。

据悉,南微医学2022年度营收目标预计达到23亿元,同比增长18.2%,目标增速有放缓趋势。

对此,冷德嵘向财联社记者表示,2022年春节过后,上海等地突然爆发了奥密克戎疫情,部分人口多、经济发达、医疗资源集中的一、二线城市不得不实行临时封控管理,医护人员忙于抗疫,医疗机构阶段性停诊,择期手术大幅减少。因此由于Omicron带来的发散疫情制约了终端需求,公司销售增长将有所放缓。

对于集采的影响,投资者也十分关注。

对此冷德嵘向财联社记者及投资者表示,集采是国内医疗器械采购的大趋势。公司希望借集采的机会,进一步降本增效,提升部分产品的市占率;同时,公司将通过持续创新和国际化,坚决加大可视化产品的研发和全球商业化步伐,对冲未来集采可能带来的不利影响。

而在可视化产品方面,据南微医学副总裁兼董秘龚星亮介绍,公司一次性胆胰成像系统(胆道镜)于2021年11月获批上市,与胆道镜配套使用的微型活检钳、取石网篮等已获得国内注册证;一次性支气管镜已同时提交中国、FDA、CE注册,将在今年陆续获批;一次性可视化脑部灌洗系统计划于2022年获得FDA注册。

冷德嵘补充介绍了胆道镜和支气管镜的海外销售节奏,一次性支气管镜在美国和欧洲计划2022年三季度开始前期市场推广,2023年一季度开始全面销售;公司一次性胆道镜在美国预计2022年底开始前期市场推广,2023年二季度开始全面销售。总的定价策略是较竞品有更高的性价比。

冷德嵘还向财联社记者进一步表示,公司今明两年将有较多产品会陆续获批上市。止血闭合类中,钴铬合金夹、闭合夹等产品将在今明两年陆续获批在中国及美国上市;新一代EUS-Flex针预计今年获得国内及CE注册,EBUS针计划今年获得FDA及CE证书;神经外科三个产品研发也较顺利,颅内隧道牵开手术系统进入国内临床阶段,计划2023年获得国内及FDA注册。

此外,有机构投资者提问欧盟MDD切换MDR对公司注册审评节奏的影响,对此,冷德嵘认为,公司对此已经做好充分准备,所有存量产品证书MDD向MDR转化的注册工作正在有序进行中。销量占比较高的和谐夹产品已于2021年11月获得MDR证书,其他产品均在有序审评审批中,预计2024年初将完成全部证书的切换工作,应该不会影响目前及将来的产品销售。

(编辑:曹婧晨)

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