财联社5月26日讯（记者 王俊仙）今日上午南微医学（688029.SH）召开的2021年度业绩说明会上，参与的机构投资者众多，公司董事、总裁冷德嵘向财联社记者和投资者表示，由于Omicron带来的发散疫情制约了终端需求，公司销售增长将有所放缓。公司今明两年将有较多产品会陆续获批上市，例如公司一次性支气管镜已同时提交中国、FDA、CE注册，将在今年陆续获批。

年报显示，南微医学2021年营业收入19.47亿元，同比增长46.77%，归母净利润3.25亿元，同比增长24.54%。公司今年一季度实现营业收入4.43亿元，同比增长12.5%;归属于上市公司股东的净利润4337.34万元，同比减少35.12%。

据悉，南微医学2022年度营收目标预计达到23亿元，同比增长18.2%，目标增速有放缓趋势。

对此，冷德嵘向财联社记者表示，2022年春节过后，上海等地突然爆发了奥密克戎疫情，部分人口多、经济发达、医疗资源集中的一、二线城市不得不实行临时封控管理，医护人员忙于抗疫，医疗机构阶段性停诊，择期手术大幅减少。因此由于Omicron带来的发散疫情制约了终端需求，公司销售增长将有所放缓。

对于集采的影响，投资者也十分关注。

对此冷德嵘向财联社记者及投资者表示，集采是国内医疗器械采购的大趋势。公司希望借集采的机会，进一步降本增效，提升部分产品的市占率；同时，公司将通过持续创新和国际化，坚决加大可视化产品的研发和全球商业化步伐，对冲未来集采可能带来的不利影响。

而在可视化产品方面，据南微医学副总裁兼董秘龚星亮介绍，公司一次性胆胰成像系统（胆道镜）于2021年11月获批上市，与胆道镜配套使用的微型活检钳、取石网篮等已获得国内注册证；一次性支气管镜已同时提交中国、FDA、CE注册，将在今年陆续获批；一次性可视化脑部灌洗系统计划于2022年获得FDA注册。

冷德嵘补充介绍了胆道镜和支气管镜的海外销售节奏，一次性支气管镜在美国和欧洲计划2022年三季度开始前期市场推广，2023年一季度开始全面销售；公司一次性胆道镜在美国预计2022年底开始前期市场推广，2023年二季度开始全面销售。总的定价策略是较竞品有更高的性价比。

冷德嵘还向财联社记者进一步表示，公司今明两年将有较多产品会陆续获批上市。止血闭合类中，钴铬合金夹、闭合夹等产品将在今明两年陆续获批在中国及美国上市；新一代EUS-Flex针预计今年获得国内及CE注册，EBUS针计划今年获得FDA及CE证书；神经外科三个产品研发也较顺利，颅内隧道牵开手术系统进入国内临床阶段，计划2023年获得国内及FDA注册。

此外，有机构投资者提问欧盟MDD切换MDR对公司注册审评节奏的影响，对此，冷德嵘认为，公司对此已经做好充分准备，所有存量产品证书MDD向MDR转化的注册工作正在有序进行中。销量占比较高的和谐夹产品已于2021年11月获得MDR证书，其他产品均在有序审评审批中，预计2024年初将完成全部证书的切换工作，应该不会影响目前及将来的产品销售。

（编辑：曹婧晨）