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直击业绩会|成都先导:DEL筛选等业务已呈恢复趋势 公司高管详解商业模式
对于一季度业绩下降,公司表示,“现处于国内市场开拓阶段,国内商业项目多为一站式新药定制服务,目前对应毛利相对较低。同时,为提高后续商业项目及自研项目的转化效率,公司正在积极建立靶向蛋白降解平台,对应带来研发费用增加。”

《科创板日报》5月20日讯(记者 朱洁琰),新冠疫情在全球持续,科创板CRO公司成都先导(688222.SH)的业务情况备受投资者关注。此外,作为CRO公司涉足创新药自主研发,也成为一大关注点。

在20日下午的业绩说明会上,公司董事长、总经理李进向包括《科创板日报》记者在内的投资者表示,“由于疫情的持续,跨境商务交流仍存在一定障碍。DEL筛选等业务已呈现恢复和增长的趋势,但大型的DEL定制库业务等需要双方科学家在实验室进行现场交流,因而业务仍受到一定程度的影响。”

财报显示,2021年,成都先导实现营收3.11亿元,同比增长27.69%;归母净利润6338.38万元,同比略降1%。2022年Q1,该公司的营收为7246.59万元,同比增长4.77%;归母净利润亏损708.84万元,同比下降222.6%。

2021年以来,成都先导加大国内客户的开发力度,成立了聚焦国内医药市场的商务开发团队。2021年,公司国内收入达到5689.65万元,占营收比重达到18.29%。

对于今年一季度的业绩下降,李进解释称,“公司现处于国内市场开拓阶段,国内商业项目多为一站式新药定制服务,目前对应毛利相对较低。同时,为提高后续商业项目及自研项目的转化效率,公司正在积极建立靶向蛋白降解平台(TPD),对应带来研发费用增加。”

成都先导聚焦小分子及核酸新药的发现与优化,目前拥有DEL技术(包括DEL库的设计、合成和筛选及拓展应用)、基于分子片段和三维结构信息的药物设计(FBDD/SBDD)技术、核酸新药研发平台相关技术(STO)、靶向蛋白降解平台相关技术(TPD)四大核心技术平台。

除了CRO业务,成都先导还涉足创新药自主研发。李进在业绩会上表示,公司将新药研发服务、新药在研项目权益转让及自主研发项目,推进至临床阶段乃至远期实现上市销售相结合的经营模式,相比传统的新药研发企业,可以为公司持续输出颇具潜力的创新药项目,创造高收益的长期价值。

李进还对三种商业模式做了详细说明>>

第一,公司聚焦小分子与核酸药的设计、发现及优化核心技术平台及关键能力建设,通过开展技术服务和合作研发,产生稳定收入和利润,并有选择性地建立自有新药项目管线。

第二,公司持续开展技术服务和合作研发,同时自研新药临床前管线逐渐饱满,陆续进入临床,临床项目的持续时间较长,大部分刚刚进入临床或者做完临床I期就会转让,在转让方式上会有内部的严格评估,转让方式及客户选择上公司内部有严格评估标准,需要充分考虑项目阶段,合作伙伴,区域或是整体转让,权益等因素。客户如果一旦有里程碑事件发生,公司也可以保持一部分权益,降低风险。

第三,公司以具备的核心技术和研发能力为基础,不排除在一些特殊治疗领域,公司会将自研项目持续往后推进至临床后期,在更远期的时间,可能有自己的药物上市或通过上市许可人制度(MAH)实现药物项目的上市销售。

目前,成都先导自主研发的具有知识产权的新药项目共约20项,中间有4个项目获得临床试验批件并进入临床试验,分别为HG146(针对HDAC I/IIb亚型选择性小分子抑制剂,多发性骨髓瘤适应症)、HG030(第二代Trk/ROS1双靶点抑制剂)、HG381(非核苷酸类STING激动剂,适应症拟用于治疗多种晚期实体瘤)。其中HG146的实体瘤适应症均已陆续通过NMPA审批并获得临床试验许可,进入临床阶段。HG030项目于2022年1月22日获得美国FDA批准开展临床试验。

生物制药 直击科创板业绩说明会
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