财联社5月21日电，今天，国家组织人工关节集中带量采购协议期满接续采购，将在天津由企业递交申报材料，并现场开标。全国6281家医疗机构填报人工关节采购需求达58.16万套，与两年前首轮集采协议量相比，增长了7.42%。髋关节、膝关节的首次国家组织人工关节集采，集采价格自2022年落地至今已经两年。两年来，全国共使用集采人工关节超111万套，显著降低患者负担。

财联社5月20日电，广州市医疗保障局印发广州医保支持创新医药发展若干措施。其中提到：除国家谈判药品和集中带量采购的药械外，其他药械由企业和医疗机构自主议价。对于议价挂网品类的创新药械，广州GPO平台常态化开展价格联动。督促定点医疗机构召开药事会并及时将国谈药品、创新药械纳入医疗机构采购范围，相关情况纳入医保考核评价。对国谈药品等创新药实行单独支付管理，提高医保报销比例，不纳入普通门诊、门诊特定病种待遇限额。支持企业参加国家基本医疗保险药品目录谈判，支持中药饮片、医院制剂以及创新医疗技术、医用耗材纳入省基本医疗保险目录。

财联社5月20日电，康龙化成20日在官微宣布，与阿斯利康中国就包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的，贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发和商业化生产一体化服务以及创新药研发领域投资达成全面战略合作，同时康龙化成拟于近日向无锡阿斯利康中金创业投资基金追加投资9100万元。

财联社5月20日电，长风药业自主研制的吸入用阿福特罗雾化溶液正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准，该药品用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）治疗。慢阻肺治疗的目的是改善呼吸，缓解机体慢性缺氧的症状，吸入用阿福特罗雾化溶液通过雾化技术能够快速而有效地进入患者肺部，迅速缓解呼吸困难和其他相关症状，为患者带来及时的舒缓。作为一种长期维持治疗药物，吸入用阿福特罗溶液能够稳定患者的呼吸功能，减少COPD急性加重的发生频率。

财联社5月17日电，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，艾伯维递交的upadacitinib片拟纳入突破性治疗品种，拟用于治疗12岁及以上的青少年和成人非节段型白癜风患者。

财联社5月17日电，长三角生物医药创新研究与产业发展大会今天(5月17日)上午在南京举行。在会上，南京市生物医药技术和产业发展智库正式成立，首批特聘了38位专家。现场，一批南京市生物医药项目签约，项目总金额超130亿元。这些项目包括：创建国家医学中心建设项目；共建国家中医药传承创新中心项目；南京海陵大健康产业发展中心项目；省中医院国家中医药传承创新中心项目；太保家园南京国际颐养社区(二期)项目等。

财联社5月17日电，中国(上海)自由贸易试验区临港新片区数据跨境场景化一般数据清单新闻发布会17日上午在临港中心举行。会上，临港新片区管委会发布了全国首批数据跨境场景化一般数据清单及清单配套操作指南。首批一般数据清单包含智能网联汽车、公募基金、生物医药3个领域，涉及智能网联汽车跨国生产制造、医药临床试验和研发、基金市场研究信息共享等11个场景，划分成64个数据类别600余个字段。

财联社5月16日电，知情人士透露，辉瑞公司已同意支付高达2.5亿美元，以解决美国1万多起与现已停产的胃灼热药物Zantac有关的癌症风险诉讼。该和解协议是上周在特拉华州的一份法庭文件中披露的。两位了解该交易的人士说，这家总部位于纽约的制药商原定向原告支付2亿至2.5亿美元来解决这些案件。

财联社5月16日电，据国家医保局官微消息，5月9日，国家医疗保障局组织开展部分地区医保基金总额预算管理座谈，国家医疗保障局党组成员、副局长黄华波出席，财政部及国家医保局有关单位负责同志参加。黄华波指出，基金管理是医保全部工作的生命线。各级医保部门要高度重视基金管理工作，切实加强责任意识和风险意识，规范基金预算管理，加强基金运行监测，完善基金管理工具箱，做好基金中长期平衡分析评估，切实维护基金安全。

财联社5月16日电，近年来，我国医药企业新药研发力度不断增强，进入临床阶段和申报上市的新药数量快速增长。记者根据上市公司公告梳理发现，5月以来，云南白药、百利天恒、恒瑞医药、微芯生物等多家上市药企披露了创新药最新进展，多款创新药获批开展临床试验，还有1类创新药获批上市。回望2023年，国产创新药逐渐进入收获期，年销售额超10亿元的重磅单品频现。

财联社5月16日电，记者获悉，当地时间5月15日上午，美众议院监督与问责委员会举行听证会审议多个法案，其中众议院新版《生物安全法案》（H.R.8333）在经过现场讨论后，以40-1的投票结果获得通过。小财注：新版《生物安全法案》由美国共和党众议员Brad R. Wenstrup发起，与此前1月由共和党议员Mike Gallagher发起的《生物安全法案》相比，该法案在现有合同/产品的豁免期方面做出了一些调整，所涉企业在此前华大系、药明康德基础上，明确新增药明生物。（财联社记者 王俊仙 卢阿峰）

《科创板日报》15日讯，当地时间15日上午10时，美国众议院监督与问责委员会针对新版《生物安全法》草案（编号H.R.8333）召开了听证会，并且通过了该法案。据了解，接下来H.R.8333法案将进入到众议院全体投票环节，并且还需经过参议院全体投票表决通过，才能由美国总统将其签署成为法律。该法案日前曾作出修订，明确将美国生物医药行业与药明康德、药明生物等公司脱钩的最后期限设定在2032年1月1日。（记者 郑炳巽）